[(1,8-bis(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole(-1H))Er(CH2SiMe3)2] | 1332877-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1,8-bis(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole(-1H))Er(CH2SiMe3)2]
• CAS: 1332877-17-4
• 化学式: C₃₈H₆₀ErN₃O₂Si₂
• 分子量: 814.344
• InChiKey: LUKHTNYSTOAMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ 、 1,8-bis(4′,4′-dimethyloxazolin-2′-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到[(1,8-bis(4',4'-dimethyloxazolin-2'-yl)-3,6-di-tert-butylcarbazole(-1H))Er(CH2SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  咔唑-双（恶唑啉）在镧系元素化学中作为单阴离子，三齿螯合物：热稳健且动力学稳定的二烷基和二氯化物配合物的合成和结构研究。

  摘要：

  制备咔唑-双（恶唑啉）配体1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑（H-Czx，14）并与Ln反应（CH 2 SiMe 3）3（THF）2以高收率得到五配位二烷基络合物（Czx）Ln（CH 2 SiMe 3）2（Ln = Y，15 ; Er，16 ; Yb，17）。用NaN（SiMe 3）2使14脱质子，然后与LnCl 3（THF）x反应，得到六配位二氯配合物顺式，聚体- （CZX）LN（CL）2（THF）（Ln为Y，18 ;尔，19 ;镱，20）。二烷基配合物15 - 17还制备由二氯化物络合物的反应18 - 20，分别用2当量的LiCH的2森达3。配合物16 – 20通过X射线晶体学表征。二烷基配合物16和17显示五坐标的三角-双锥体几何结构，Czx配体跨越CH 2 SiMe的轴向和一个赤道位点3旋转，使SiMe 3基团位于咔唑环系统上。通过NMR光谱发现15

  DOI：

  10.1021/om200588y