1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-3-methylbutan-1-one | 583861-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-3-methylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(4'-Fluoronaphth-1-yl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 583861-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: DQFUZWXIRAWPCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-3-methylbutan-1-one 、 Phenyltrimethylammonium bromide dibromide 在 petroleum ether 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield crude 2-bromo-1-(4′-fluoronaphth-1-yl)-3-methylbutan-1-one的产率得到2-Bromo-1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：1其中R1和R4中的一个选择自H，和可选取代的C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么：（i）独立地选择自H，R，R'，SO2R，C(═)O R，（CH2）nNR5R6，其中n为1到4，R5和R6独立地选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R'是可选取代的苯基-C1-4烷基，或（ii）与它们连接的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团；以及它们作为药物的使用，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的病症。

  公开号：

  US20040010022A1
• 作为产物：
  描述：

  、 1-氟萘 、 三氯化铝 、 异戊酰氯 、 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.42h， 以The title compound (7 g) was obtained的产率得到1-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R4中的一个选择自H和可选取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么是：(i) 独立选择自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n为1至4，R5和R6独立选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R′是可选取代的苯基-C1-4烷基；要么(ii) 与它们附着的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团。这些化合物在治疗包括可以通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病中有用，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30