4-[4-[2,3-Dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-1-[4-[4-[2,3-dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-ol | 651299-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[4-[2,3-Dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-1-[4-[4-[2,3-dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 651299-72-8
• 化学式: C₁₀₆H₈₆O₁₆
• 分子量: 1615.84
• InChiKey: WXZXNFUIXUUSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.2
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[2,3-Dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-1-[4-[4-[2,3-dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-ol 、 碘甲烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以31%的产率得到1-(2,3-Dimethoxynaphthalen-1-yl)-4-[4-[4-[4-[4-[4-(2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  自下而上的光学活性低聚萘的合成：控制轴向手性的三种不同途径1

  摘要：

  光学活性双萘1a - d与化学计量的CuCl 2和胺的氧化均偶联提供了高达93％de的季萘2a - d。高非对映选择性是通过三种不同的途径实现的（轴的尖峰化以及非对映选择性结晶，热力学和动力学控制途径）。萘侧链的类型影响哪个途径占主导。三种途径适用于辛二烯（8a - d）和十六萘（10a）与46-99％的de。新形成的轴向键的绝对构型是通过（1）X射线晶体学分析，（2）转化为已知化合物15和16，（3）以两个pyr环作为激子部分的低碳萘的CD光谱和（4）确定的）在移位值13的C NMR谱13 C-富集的衍生物29 - 31朝向手性位移试剂Eu（+ TFC）3。

  DOI：

  10.1021/jo060974v
• 作为产物：
  描述：

  3'''-Benzyloxy-2,2',3',2'',3'',2'''-hexamethoxy-[1,1';4',1'';4'',1''']quaternaphthalen-3-ol 在 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.5%的产率得到4-[4-[2,3-Dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-1-[4-[4-[2,3-dimethoxy-4-(2-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-1-yl]-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxy-3-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过二阶不对称变换合成光学活性低聚萘

  摘要：

  通过二阶不对称转化，在 CuCl2/α-甲基苄胺条件下使用氧化耦合合成了许多连接在其 1,4-位置的光学活性棒状低聚 (2,3-dioxyfunctionalized) 萘。我们相信这种方法是实用的，应该为材料科学领域做出贡献。

  DOI：

  10.1021/ja038910e