4-(2-Oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-13-yl)phenol | 1620727-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(2-Oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-13-yl)phenol
• 英文别名: 4-(2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-13-yl)phenol
• CAS: 1620727-82-3
• 化学式: C₂₇H₁₈O₂
• 分子量: 374.439
• InChiKey: LYMIDWVNCLRJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2-萘酚 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以95%的产率得到4-(2-Oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-13-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  BTADCI促进了14-芳基-14H-二苯并[a，j]黄嘌呤的一锅法合成

  摘要：

  14芳基14的一个方便的生态友好的一锅合成ħ -二苯并[a，j]的呫吨通过芳香醛的缩合和开发β萘酚与BTADCI（苄基三甲基二氯碘）作为无溶剂条件和微波下催化剂以更高的速率加速辐射并提供非常好的产量。已开发的方案涉及温和的反应条件，使用廉价试剂轻松分离衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3162

文献信息

• Synthesis and characterization of phosphate anchored MnO2 catalyzed solvent free synthesis of xanthene laser dyes
  作者：G. Harichandran、S. David Amalraj、P. Shanmugam

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.04.035

  日期：2014.10
• BTADCI Promoted One-pot Synthesis of 14-aryl-14<i>H</i>-dibenzo [a, j] Xanthenes
  作者：Ramakanth Pagadala、Uppalaiah Kusampally

  DOI：10.1002/jhet.3162

  日期：2018.6

  A convenient eco‐friendly one‐pot synthesis of 14‐aryl‐14H‐dibenzo [a, j] xanthenes were developed by the condensation of aromatic aldehydes and β‐naphthol with BTADCI (Benzyltrimethylammonium dichloroiodate) as catalyst under solvent free conditions and microwave irradiation with much more rate accelerations and afford very good yields. Developed protocols involve mild reaction conditions, simple

  14芳基14的一个方便的生态友好的一锅合成ħ -二苯并[a，j]的呫吨通过芳香醛的缩合和开发β萘酚与BTADCI（苄基三甲基二氯碘）作为无溶剂条件和微波下催化剂以更高的速率加速辐射并提供非常好的产量。已开发的方案涉及温和的反应条件，使用廉价试剂轻松分离衍生物。