1-(4-{(E)-1-[1-(4-Acetyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-phenyl-allyl}-phenyl)-ethanone | 126182-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-{(E)-1-[1-(4-Acetyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-phenyl-allyl}-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[(1Z,3E)-2-(4-acetylphenyl)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]phenyl]ethanone
• CAS: 126182-22-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: OHSIKVHNBAMNHN-LXPGBZLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-styryl iodide 、 1,1'-[ethyne-1,2-diylbis(4,1-phenylene)]diethanone 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1-(4-{(E)-1-[1-(4-Acetyl-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-phenyl-allyl}-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双取代乙炔的立体选择性氢乙烯基化：官能化的1,2,4-三取代-1,3-二烯的制备

  摘要：

  在钯-甲酸酯还原体系的存在下，乙烯基卤化物与二取代的乙炔反应，以良好至高收率的立体选择性形成官能化的1,2,4-三取代-1,3-二烯。与芳基乙炔基，二烷基羰基醇一起，该反应可方便地进入在烯丙基位置含有氧原子的共轭二烯。碱的性质（Et 3 N，n-Bu 3 N，NaHCO 3）和温度影响反应的区域化学结果。在羧甲氧基乙炔基，二烷基羰基醇的氢乙烯基化中观察到高度的区域选择性。在这些情况下，在氢化乙烯基化步骤之后原位环化成3-烯基-螺代丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99273-6

文献信息

• ARCADI, A.;BERNOCCHI, E.;BURINI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F.;PIETRONI, B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3465-3468
  作者：ARCADI, A.、BERNOCCHI, E.、BURINI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.、PIETRONI, B.

  DOI：——

  日期：——