(1R)-1-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H,2H,3H,4H-benzo[f]isoquinoline | 1492031-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R)-1-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H,2H,3H,4H-benzo[f]isoquinoline
• CAS: 1492031-03-4
• 化学式: C₂₅H₂₃N
• 分子量: 337.464
• InChiKey: LVRKKZQGSFDFOD-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[bis(naphthalen-2-ylmethyl)amino]propan-1-ol 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-1-methyl-3-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H,2H,3H,4H-benzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶鎓离子的立体选择性和区域选择性分子内傅克反应合成 4-取代四氢异喹啉

  摘要：

  通过氮丙啶鎓离子的分子内弗里德尔-克来福特 (FC) 反应以高度区域和立体选择性方式合成了光学活性 4-取代四氢异喹啉。对照实验表明氮丙啶鎓离子的形成和开环是路易斯酸催化 FC 反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4013537