di(4-tert-butylphenyl)(trimethylsilylmethyl)amine | 1610602-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di(4-tert-butylphenyl)(trimethylsilylmethyl)amine
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)-N-(trimethylsilylmethyl)aniline
• CAS: 1610602-48-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NSi
• 分子量: 367.65
• InChiKey: SSUOAXFCLLHTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-tert-butylphenyl)(trimethylsilylmethyl)amine 、 足球烯 在 C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾*C₄F₉O₃S^(1-) 、 水 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以32%的产率得到1-(N,N-di(4-tert-butylphenyl)aminomethyl)-1,9-dihydro(C60-Ih)[5,6]fullerene
  参考文献：
  名称：

  使用光氧化还原催化剂在[60]富勒烯中可见光介导的α-氨基烷基自由基的加成

  摘要：

  富勒烯的官能化已经被广泛研究，并且已经合成了各种富勒烯衍生物。通过使用由α-甲硅烷基胺的可见光介导的单电子氧化生成的α-氨基烷基自由基，我们成功地实现了[60]富勒烯的功能化。在这些反应中，容易实现有用的电子给体二芳基氨基的引入。

  DOI：

  10.1002/chem.201304731

文献信息

• Enantioselective rhodium/ruthenium photoredox catalysis en route to chiral 1,2-aminoalcohols
  作者：Jiajia Ma、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1039/c6cc04397f

  日期：——

  A rhodium-based chiral Lewis acid catalyst combined with [Ru(bpy)3](PF6)2 as photoredox sensitizer allows for the visible-light-activated redox coupling of [small alpha]-silylamines with 2-acyl imidazoles to afford, after desilylation, 1,2-amino-alcohols in yields...

  与[Ru（bpy）3 ]（PF 6）2作光氧化还原敏化剂的铑基手性路易斯酸催化剂，可以使[小α]-甲硅烷基胺与2-酰基咪唑的可见光活化氧化还原偶合，经过去甲硅烷基化反应后，得到的1,2-氨基醇的含量为...