2,2',3,3'-tetramethyl-6,6'-biquinoxaline | 13092-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2',3,3'-tetramethyl-6,6'-biquinoxaline
• 英文别名: 6-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-2,3-dimethylquinoxaline
• CAS: 13092-37-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: LWDQPLNZUPIJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-dimethyl-6-quinoxalinyl)-1,2-benzenediamine 、 2,3-丁二酮 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2',3,3'-tetramethyl-6,6'-biquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  采用4-（2,3-二甲基-6-喹喔啉基）-1,2-苯二胺作为衍生试剂的柱前衍生-HPLC-UV法测定啤酒中的二乙酰基。

  摘要：

  在许多食品中，尤其是在啤酒中，二乙酰基是重要的调味化合物。在本研究中，我们开发并验证了一种使用4-（2,3-二甲基-6-喹喔啉基）-1,2-苯二胺作为新型衍生试剂测定二乙酰基的柱前衍生HPLC-UV新方法。在室温下用pH值为4.0的试剂衍生化10分钟后，在ODS色谱柱上分析联乙酰，并在254 nm处检测到。结果表明，该方法的相关系数在0.10至100.0μM二乙酰范围内为0.9991，检出限为0.02μM。该方法在啤酒样品分析中得到了进一步评估，回收率在94.4％至102.6％之间，RSD在1.36％至3.33％之间。在8个啤酒样品中确定的二乙酰浓度在0.19至0.42μM的范围内。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b00990

文献信息

• Poly(N,N ′-dibromo-N-ethyl-benzene-1,3-disulphonamide) and N,N,N ′,N ′-tetrabromobenzene-1,3-disulphonamide as novel catalysts for synthesis of quinoxaline derivatives
  作者：RAMIN GHORBANI-VAGHEI、SOMAYE HAJINAZARI

  DOI：10.1007/s12039-013-0386-x

  日期：2013.3

  Poly(N,N ′ -dibromo-N-ethyl-benzene-1,3-disulphonamide) [PBBS] and N,N,N ′ ,N ′ -tetrabromobenzene-1,3-disulphonamide [TBBDA] were used as efficient catalysts for the synthesis of quinoxaline derivatives in excellent yields from 1,2-diamines and 1,2-dicarbonyls under aqueous and solvent-free conditions. Poly(N,N′-dibromo-N-ethyl-benzene-1,3-disulphonamide) [PBBS] and N,N,N′, N′-tetrabromobenzene-1

  聚（Ñ，Ñ ' -dibromo- ñ -乙基-苯-1,3- disulphonamide）[PBBS]和Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ ' -tetrabromobenzene -1,3- disulphonamide [TBBDA]被用作有效的催化剂用于在水和无溶剂条件下由1,2-二胺和1,2-二羰基化合物以优异的收率合成喹喔啉衍生物。 聚（N，N'-二溴-N-乙基-苯-1,3-二磺酰胺）[PBBS]和N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺[TBBDA]被用作有效催化剂用于在水和无溶剂条件下由1,2-二胺和1,2-二羰基化合物以优异的收率合成喹喔啉衍生物。
• Tiwari; Dutt, Proceedings of the Indian National Science Academy, 1937, vol. 7, p. 58,63
  作者：Tiwari、Dutt

  DOI：——

  日期：——