(R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[(S)-N-(2-naphthalenesulfonyl)prolyl]-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine | 136929-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[(S)-N-(2-naphthalenesulfonyl)prolyl]-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine
• 英文别名: [(3R)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]benzothiazin-1-yl]-[(2S)-1-naphthalen-2-ylsulfonylpyrrolidin-2-yl]methanone
• CAS: 136929-63-0
• 化学式: C₃₃H₂₇ClN₂O₃S₂
• 分子量: 599.174
• InChiKey: RYOFTPZFIXEODZ-SMCANUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[(S)-N-(2-naphthalenesulfonyl)prolyl]-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine 、 氢氧化钾 、 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (R)-(+)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine (3.74 g, 63%)的产率得到(R)-(+)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Thiazine derivatives and preparation thereof

  摘要：

  式[I]的噻嗪衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2均为H或与苯环形成萘环；R.sup.3和R.sup.4均为H，或其中一个为卤素，另一个为H；X为S或O；R.sup.5和R.sup.6分别为i) H，ii)低烷基，iii)环烷基，iv)取代苯基，v)萘基，vi)被取代或未取代苯基取代的低烷基，或vii)含S的杂环基；Z.sup.1和Z.sup.2中的一个为O，另一个为H.sub.2；A为低烷基；R.sup.7和R.sup.8分别为i) H，ii)低烷基，iii)低烯基，iv)低炔基，或v)被取代或未取代苯基取代的低烷基，或两者一起形成含N的杂环基；但当R.sup.1和R.sup.2均为H，Z.sup.2为O且R.sup.5和R.sup.6中的任意一个为取代苯基、萘基或含S的杂环基时，或其盐，其在脑组织内具有钙拮抗活性，对缺血性脑病和/或脑神经细胞异常的预防和治疗有用，并提供制备该化合物的过程。

  公开号：

  US05281592A1

文献信息

• Naphtho thiazine (or oxaline) derivatives and preparations thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05246929A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Thiazine (or oxazine) derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are both H or form a naphthalene ring together with the benzene ring; R.sup.3 and R.sup.4 are both H, or one of them is halogen and another is H; X is S or O; R.sup.5 and R.sup.6 are each i) H, ii) lower alkyl, iii) cycloalkyl, iv) substituted phenyl, v) naphthyl, vi) lower alkyl which is substituted by substituted or unsubstituted phenyl, or vii) S-containing heterocyclic group; one of Z.sup.1 and Z.sup.2 is O and another is H.sub.2 ; A is lower alkylene; R.sup.7 and R.sup.8 are each i) H, ii) lower alkyl, iii) lower alkenyl, iv) lower alkynyl, or v) lower alkyl which is substituted by substituted or unsubstituted phenyl, or both form together N-containing heterocyclic group; provided that when both of R.sup.1 and R.sup.2 are H, Z.sup.2 is O and either one of R.sup.5 and R.sup.6 is substituted phenyl, naphthyl or S-containing heterocyclic group, or their salts, which have calcium antagonistic activity within the cerebral tissues and are useful for prophylaxis and treatment of ischemic encephalopathia and/or cerebral neurocyte dyscrasia, and process for preparing said compounds.

  Thiazine（或oxazine）衍生物的化学式[I]：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2都是H或与苯环一起形成萘环；R.sup.3和R.sup.4都是H，或其中一个是卤素，另一个是H；X是S或O；R.sup.5和R.sup.6分别是i）H，ii）低烷基，iii）环烷基，iv）取代苯基，v）萘基，vi）被取代或未取代的苯基取代的低烷基，或vii）含S的杂环基；Z.sup.1和Z.sup.2中的一个是O，另一个是H.sub.2；A是低烷基；R.sup.7和R.sup.8分别是i）H，ii）低烷基，iii）低烯基，iv）低炔基，或v）被取代或未取代的苯基取代的低烷基，或两者一起形成含N的杂环基；前提是当R.sup.1和R.sup.2都是H时，Z.sup.2是O，R.sup.5和R.sup.6中的任何一个是取代苯基，萘基或含S的杂环基时，或其盐，在脑组织中具有钙拮抗活性，用于预防和治疗缺血性脑病和/或脑神经元失调，并提供制备所述化合物的方法。
• Thiazine (or oxazine) derivatives and preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05496815A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Thiazine derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen atom; R.sup.3 is hydrogen atom or a halogen atom; X is sulfur atom; R.sup.6 is naphthyl, a sulfur-containing monoheterocyclic group or a substituted phenyl; Z.sup.1 is two hydrogen atoms; Z.sup.2 is oxygen atom; A is a lower alkylene; R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and are each i) hydrogen atom, ii) a lower alkyl, iii) a lower alkenyl, iv) a lower alkynyl, or v) a lower alkyl which is substituted by a substituted phenyl, or both form together with the adjacent nitrogen atom a nitrogen-containing monoheterocyclic group; except for the compound [I] wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen atom, X is sulfur atom, R.sup.6 is a halogenophenyl, Z.sup.1 is two hydrogen atoms, Z.sup.2 is oxygen atom, A is a lower alkylene, R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and each a lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have calcium antagonistic activity within the cerebral tissues and are useful for prophylaxis and treatment of ischemic encephalopathia.

  公式[I]的噻唑衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4和R.sup.5均为氢原子；R.sup.3为氢原子或卤原子；X为硫原子；R.sup.6为萘基、含硫单杂环基团或取代的苯基；Z.sup.1为两个氢原子；Z.sup.2为氧原子；A为低碳链；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，分别为i）氢原子，ii）低碳基，iii）低碳烯基，iv）低碳炔基，或v）被取代苯基取代的低碳基，或者与相邻氮原子一起形成含氮单杂环基团；但除了化合物[I]，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5均为氢原子，X为硫原子，R.sup.6为卤代苯基，Z.sup.1为两个氢原子，Z.sup.2为氧原子，A为低碳链，R.sup.7和R.sup.8相同或不同，均为低碳基；或其药学上可接受的盐。这些化合物在脑组织内具有钙拮抗活性，并且可用于预防和治疗缺血性脑病。
• US5246929A
  申请人：——

  公开号：US5246929A

  公开（公告）日：1993-09-21
• US5281592A
  申请人：——

  公开号：US5281592A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5496815A
  申请人：——

  公开号：US5496815A

  公开（公告）日：1996-03-05