(Z)-4-carbethoxy-4'-hydroxystilbene | 1539275-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-4-carbethoxy-4'-hydroxystilbene
• 英文别名: ethyl 4-[(Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzoate
• CAS: 1539275-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: OKYBWDSDLXOHBK-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-carbethoxy-4'-hydroxystilbene 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-4-carbethoxy-4'-hydroxystilbene
  参考文献：
  名称：

  过氧草酸酯化学发光反应过程中斯蒂苯酯的化学诱导几何异构化：重新审视为“无光的光化学”

  摘要：

  重新研究了过氧草酸酯化学发光（PO-CL）反应过程中斯蒂苯酯的化学诱导异构化。在有几种对苯二酚存在的情况下，使用草酸双（2,4,6-三氯苯基）草酸酯进行PO-CL反应（A型反应）可产生顺式-对苯二酚，产率为0％至4％，这取决于对苯二酚的单重激发能。另一方面，草酸盐的PO-CL反应（在分子中包含二苯乙烯基部分）（B型反应）产生顺式-对苯二酚的产率为0-9.3％，考虑到其中的一些比A型反应更有效草酸盐部分作为能量供应者的量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.094

文献信息

• Chemically-induced geometrical isomerization of stilbenes during peroxyoxalate chemiluminescence reaction: revisit to ‘photochemistry without light’
  作者：Jiro Motoyoshiya、Kanako Watanabe、Airi Takizawa、Hikaru Shimizu、Takayuki Maruyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.094

  日期：2014.1

  The chemically-induced isomerization of stilbenes during the peroxyoxalate chemiluminescence (PO-CL) reactions was reinvestigated. The PO-CL reactions using bis(2,4,6-trichlorophenyl) oxalate in the presence of several stilbenes (type A reaction) produced cis-stilbenes in 0–4% yields, which was dependent on the singlet excitation energy of the stilbenes. On the other hand, the PO-CL reactions of the

  重新研究了过氧草酸酯化学发光（PO-CL）反应过程中斯蒂苯酯的化学诱导异构化。在有几种对苯二酚存在的情况下，使用草酸双（2,4,6-三氯苯基）草酸酯进行PO-CL反应（A型反应）可产生顺式-对苯二酚，产率为0％至4％，这取决于对苯二酚的单重激发能。另一方面，草酸盐的PO-CL反应（在分子中包含二苯乙烯基部分）（B型反应）产生顺式-对苯二酚的产率为0-9.3％，考虑到其中的一些比A型反应更有效草酸盐部分作为能量供应者的量。