2,3,4,5-tetrahydro-5,6-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one | 128487-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-5,6-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
• 英文别名: 5,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
• CAS: 128487-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: NHMPXXKKSNFRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-5,6-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-5,6-dimethyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one maleate
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives

  摘要：

  本发明提供了5-HT.sub.3受体的有效和选择性拮抗剂，其为式(I)的三环内酰胺，其中Im表示式的咪唑基：##STR2## 和R.sup.1表示氢原子或从C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-10炔基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基，苯基，苯基C.sub.1-3烷基，--CO.sub.2R.sup.5，--COR.sup.5，--CONR.sup.5R.sup.6或--SO.sub.2R.sup.5选择的基团之一; 由R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4表示的基团中的一个是氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-6烯基，苯基或苯基C.sub.1-3烷基基团，而其他两个基团，可以相同也可以不同，表示氢原子或C.sub.1-6烷基; Y表示基团CH.dbd.CH或(CH.sub.2).sub.n，其中n表示2或3; Q表示卤原子或从羟基，C.sub.1-4烷氧基，苯基C.sub.1-3烷氧基，C.sub.1-6烷基，氰基，苯基，可以未取代或经过一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或羟基基团或卤原子取代的苯基，--NR.sup.7R.sup.8，--CONR.sup.7R.sup.8，--(CH.sub.2).sub.pCONR.sup.7R.sup.8，--(CH.sub.2).sub.qNR.sup.9R.sup.10或--(CH.sub.2).sub.2CO.sub.2R.sup.11; Q'表示氢或氟原子; 以及其生理上可接受的盐和溶剂。

  公开号：

  US05183820A1

文献信息

• US5183820A
  申请人：——

  公开号：US5183820A

  公开（公告）日：1993-02-02