3-Cyclopentyl-3-methyl-1-benzofuran-2-one | 1418028-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-3-methyl-1-benzofuran-2-one
• 英文别名: 3-cyclopentyl-3-methyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1418028-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: KBSLIWGMBADVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-苯基环戊基乙酸 在 碘苯二乙酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Cyclopentyl-3-methyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja311259x

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C–H Activation/C–O Bond Formation: Synthesis of Chiral Benzofuranones
  作者：Xiu-Fen Cheng、Yan Li、Yi-Ming Su、Feng Yin、Jian-Yong Wang、Jie Sheng、Harit U. Vora、Xi-Sheng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja311259x

  日期：2013.1.30

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H activation of phenylacetic acids followed by an intramolecular C-O bond formation afforded chiral benzofuranones. This reaction provides the first example of enantioselecctive C-H functionalizations through Pd(II)/Pd(IV) redox catalysis.