6-chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-4H-chromen-4-one | 1037268-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-4H-chromen-4-one
• CAS: 1037268-26-0
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 314.725
• InChiKey: RSIBVXWSBJEAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 6-chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-4H-chromen-4-one 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将黄酮类化合物与金联系起来 - 用于潜在治疗应用的新金化合物家族

  摘要：

  黄酮配体 8-氯-2-四氢呋喃基-1,4-苯并吡喃酮和 8-氯-2-(2-甲基四氢呋喃基)-1,4-苯并吡喃酮已被用于制备含有黄酮类化合物的炔基膦金化合物的第一个实例对人前列腺癌细胞表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500514
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 6-chloro-3-hydroxy-2-[2'-(5'-methylfuryl)]-4H-chromen-4-one 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-chloro-2-(5-methylfuran-2-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photo-transformations of 6-chloro-3-propargyloxy-2-aryl-4-oxo-4H-1-benzopyran: 1,4-hydrogen abstraction in propargylethers

  摘要：

  1,4-Biradicals generated in the Norrish type-II reactions of 3-propargyloxy-2-arylchromones lead to cyclic products involving the 2-aryl group. The formation and distribution of products varied with the nature of 2-aryl group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.040