1,4-dichloro-2,3-dimethyl-butane | 86951-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: 1,4-dichloro-2,3-dimethyl-butane
• 英文别名: 1,4-Dichloro-2,3-dimethylbutan；1,4-Dichloro-2,3-dimethylbutane
• CAS: 86951-56-6
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂
• mdl: MFCD19233465
• 分子量: 155.067
• InChiKey: GNMKHDROSCCKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-2,3-dimethyl-butane 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1,4-dilithio-2,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Diversi, Pietro; Ingrosso, Giovanni; Lucherini, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 967 - 974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,3-dimethylsuccinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-dichloro-2,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Diversi, Pietro; Ingrosso, Giovanni; Lucherini, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 967 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of cyclic ethers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04336195A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  Cyclic ethers such as tetrahydrofuran, dioxane, and tetrahydropyran are produced by reacting dimethyl carbonate with an appropriate primary dihalide in the presence of a quaternary ammonium or phosphonium salt.

  环氧化物，如四氢呋喃，二氧六环和四氢吡喃，是通过在季铵或季膦盐存在下，将二甲基碳酸酯与适当的一级二卤代烷反应而制得。
• Verfahren zur Herstellung von 3,3- bzw. 2,3-Dimethylbuten und 2,3-Dimethylbutadien bzw. zur gleichzeitigen Herstellung dieser Olefine und Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3- bzw. -2,3-dimethylbutylether aus Mono- und Dichlor-dimethylbutan
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0134464A2

  公开（公告）日：1985-03-20

  Zur Herstellung von 3,3-bzw. 2,3-Dimethylbuten und 2,3-Dimethylbutadien bzw. zur gleichzeitigen Herstellung von, 3,3-bzw. 2,3-Dimethylbuten, 2,3-Dimethylbutadien und Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3-bzw. -2,3-dimethyl- butylether setzt man in einem zweiphasigen flüssigen System Alkalihydroxide in Gegenwart eines Glykol- bzw. Polyglykolethers bei Temperaturen von 100 bis 250 ° C mit Mono- bzw. Dichlordimethylbutan um. Setzt man als Glykol- bzw. Polyglykolether einen Glykol- bzw. Polyglykolmonoalkylether ein, so erhält man neben dem Olefin den Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3- bzw. -2,3-dimethyl-butylether.

  为了生产 3,3-或 2,3-二甲基丁烯和 2,3-二甲基丁二烯，或同时生产 3,3-或 2,3-二甲基丁烯、2,3-二甲基丁二烯和乙二醇-或聚乙二醇-正烷基-3,3-或-2,3-二甲基丁基醚，碱金属氢氧化物在乙二醇或聚乙二醇醚存在下，在 100 至 250 °C 的温度下在两相液体体系中进行反应。-2,3-二甲基丁基醚，碱金属氢氧化物与一氯或二氯二甲基丁烷在乙二醇或聚乙二醇醚存在下，于 100 至 250°C 的温度下在两相液体体系中反应。如果使用乙二醇或聚乙二醇单烷基醚作为乙二醇或聚乙二醇醚，则除烯烃外，还可得到乙二醇或聚乙二醇正烷基 3,3- 或-2,3-二甲基丁基醚。
• Radical brominations of some chloroalkanes. Evidence for anchimeric assistance by neighboring chlorine
  作者：Charles R. Everly、Fritz Schweinsberg、James G. Traynham

  DOI：10.1021/ja00472a027

  日期：1978.2
• KAUFHOLD, M.;SMOLKA, W.
  作者：KAUFHOLD, M.、SMOLKA, W.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N'-DIALKYLALKANEDIAMINES
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1081127B1

  公开（公告）日：2005-12-28