1,1-二甲基-2-丙炔基-2-萘基醚 | 111492-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,1-二甲基-2-丙炔基-2-萘基醚
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-propynyl-2-naphthyl ether
• 英文别名: 2-methyl-2-(2-naphthyloxy)but-3-yne；2-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)naphthalene；2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)naphthalene
• CAS: 111492-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: UUBVPRAYTQTYTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-丙炔基-2-萘基醚 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 3,3-二甲基苯并[F]色烯
  参考文献：
  名称：

  取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成及降压活性。

  摘要：

  制备了一系列新型取代的反式-4-氨基-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇，并在有意识的乙酸脱氧皮质酮（DOCA）/盐水处理中测试了其降压活性。高血压大鼠。最佳的降血压活性需要一个强的吸电子基团与6位上的吡咯烷基或哌啶子基团一起进行6位取代。7-硝基-4-吡咯烷类似物和6-硝基-3-氯丙胺的例外，它们保留了明显的降压活性。所有这些化合物都是直接的血管扩张药，并且具有与肼屈嗪和钙拮抗剂硝苯地平相当的降压活性。这些化合物的合成路线包括将炔丙基醚环化为2H-1-苯并吡喃，然后通过溴代醇转化为3,4-环氧化物，用适当的胺开环。间取代的炔丙基醚在热环化反应中同时产生5-和7-取代的苯并吡喃，前者占优势。描述了一种新的制备2，2-二甲基-7-硝基苯并吡喃的途径。

  DOI：

  10.1021/jm00365a007
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 2-萘酚 在 copper(II) choride dihydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到1,1-二甲基-2-丙炔基-2-萘基醚
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的多米诺·克莱森重排/β-萘基取代的烯丙基甲基醚的区域和化学选择性好氧脱氢环化

  摘要：

  开发了FeCl 3催化的烯丙基克莱森重排/区域和化学选择性好氧脱氢环化多米诺反应，提供了范围广泛的2-芳基/烷基，3-（取代乙烯基）萘[2,1- b ]呋喃在95–130°C下以原子经济和阶梯经济的方式收率。机理研究表明，FeCl 3催化剂负责反应中的高区域选择性和化学选择性。发射蓝色的产物的量子产率为0.95。该反应易于以克规模进行，并且还证明了产物的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03941

文献信息

• MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS AND ΑΝΤΙMICROBIAL ACTIVITY OF 2,2-DIMETHYL CHROMENES
  作者：K. Suresh Babu、B. China Raju、B. Praveen、K. Hara Kishore、U. Suryanarayana Murty、J. Madhusudana Rao

  DOI：10.1515/hc.2003.9.5.519

  日期：2003.1
• Mohamed, Salah E. N.; Thomas, Philip; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 431 - 438
  作者：Mohamed, Salah E. N.、Thomas, Philip、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——