5,6,11,12-Tetrahydrodibenzo<1,4>diazocin | 23610-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6,11,12-Tetrahydrodibenzo<1,4>diazocin
• 英文别名: 5,6,11,12-Tetrahydrobenzo[c][1,6]benzodiazocine
• CAS: 23610-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: PPCRJSFDFXUADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-Tetrahydrodibenzo<1,4>diazocin 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YALE H. L.; SPITZMILLER E. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 443-448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-Tetrahydrodibenzo<1,4>diazocin-5,12-dicarboxaldehyd 、 氢氧化钾 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YALE H. L.; SPITZMILLER E. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 443-448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,4]diazocine and 5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocine
  作者：N. J. Harper、J. M. Sprake

  DOI：10.1039/j39690000882

  日期：——

  12-Tetrahydrodibenzo[b,f][1,4]diazocine reacts with paraformaldehyde to give the 5,12-endo-methano-derivative: similar bridged compounds were prepared from aromatic aldehydes, but not ketones. The 5,12-endo-methano-derivative is comparable to Tröger's base in its reactions. The synthesis of N-alkyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocines and N-alkyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,4]diazocines by direct

  5,6,11,12-四氢二苯并[ b，f ] [1,4]二唑嗪与低聚甲醛反应生成5,12-内甲氧基衍生物：类似的桥联化合物是由芳族醛而非酮制备的。5,12-内甲氧基衍生物在反应方面可与特罗格的碱媲美。合成ñ -烷基5,6,11,12- tetrahydrodibenzo [ b，˚F ] [1,5] diazocines和ñ -烷基5,6,11,12- tetrahydrodibenzo [ b，˚F ] [1,4已经研究了通过直接烷基化和通过酰化以及随后的还原反应生成的]重氮电影。一个Ñ氨基和NN制备了[1,5]重氮电影的'-二氨基衍生物。