trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid | 942428-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 942428-63-9
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₇
• 分子量: 387.474
• InChiKey: YMOKYGICHCAQRZ-KDQUWOQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cis-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid 、 trans-4-[1-tert-butoxycarbonyl-(3R)-ethoxy-(4R)-hydroxy-(2R)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1