tert-butyl 4-((6-(ethyl(methoxycarbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1049634-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-(ethyl(methoxycarbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1049634-34-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₅
• 分子量: 415.489
• InChiKey: MJTSYZOTJGYCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-(ethyl(methoxycarbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl N-ethyl-N-[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-碘-1H-咪唑 在 10 % Pd(OH)2/C 、 palladium 10% on activated carbon 乙基溴化镁 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~65.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl 4-((6-(ethyl(methoxycarbonyl)amino)chroman-4-yl)methyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100459

  摘要：

  公开号：