(2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-N-methoxy-N,5-dimethyloxolane-2-carboxamide | 945774-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-N-methoxy-N,5-dimethyloxolane-2-carboxamide
• CAS: 945774-33-4
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₄Si
• 分子量: 483.723
• InChiKey: LGSVKWLDPPLFGH-WSOLHVCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-N-methoxy-N,5-dimethyloxolane-2-carboxamide 、 triethyl((1-ethynylcyclohexyl)oxy)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-[(2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-5-methyloxolan-2-yl]-3-(1-triethylsilyloxycyclohexyl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4

  摘要：

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.148
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,5R)-5-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-N-methoxy-N,5-dimethyloxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4

  摘要：

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.148

文献信息

• Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4
  作者：Robert V. Kolakowski、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.148

  日期：2007.7

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.