1,4,7,10-tetraethyltetracene | 946417-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraethyltetracene
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetra(ethyl)tetracene
• CAS: 946417-36-3
• 化学式: C₂₆H₂₈
• 分子量: 340.508
• InChiKey: SPDMKRNNIOQVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4,7,10-tetraethyltetracene
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四烷基四氢呋喃酮的合成与结晶学研究：通过烷基侧链长度调整四氢萘酮的固态光学性质

  摘要：

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。

  DOI：

  10.1002/chem.200901668

文献信息

• Synthesis and Crystallochromy of 1,4,7,10-Tetraalkyltetracenes: Tuning of Solid-State Optical Properties of Tetracenes by Alkyl Side-Chain Length
  作者：Chitoshi Kitamura、Yasushi Abe、Takuya Ohara、Akio Yoneda、Takeshi Kawase、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito、Toshiki Komatsu

  DOI：10.1002/chem.200901668

  日期：2010.1.18

  5‐dialkylfurans as starting materials (alkyl=methyl to hexyl). Surprisingly, the solid‐state color of the tetracenes ranges through yellow, orange, and red. Both yellow and red solids are obtained for the butyl derivative. Optical properties in solution show no marked differences; however, those in the solid state show characteristics that vary with alkyl side‐chain length: methyl, propyl, and pentyl derivatives

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。