methyl 3,4-di-O-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,5,8-trideoxy-5,8-imino-6,7-O-isopropylidene-L-glycero-L-galacto-octanoate | 545427-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3,4-di-O-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,5,8-trideoxy-5,8-imino-6,7-O-isopropylidene-L-glycero-L-galacto-octanoate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,4R,6aS)-4-[(1R,2R)-1,2-diacetyloxy-4-methoxy-4-oxobutyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 545427-14-3
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₁₀
• 分子量: 459.494
• InChiKey: HQFREMHRYRGRIR-SRIISGBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,5,8-trideoxy-5,8-imino-6,7-O-isopropylidene-L-glycero-L-galacto-octanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-trideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-glycero-L-manno-octitol
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5,8-pentadeoxy-5,8-imino-6,7-O-isopropylidene-L-arabino-oct-3-enonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3,4-di-O-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-2,5,8-trideoxy-5,8-imino-6,7-O-isopropylidene-L-glycero-L-galacto-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883

  摘要：

  DOI：