1-[2-methyl-1-(p-tosyl)propyl]-2-naphthol | 1262848-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-methyl-1-(p-tosyl)propyl]-2-naphthol
• 英文别名: 1-[2-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]naphthalen-2-ol；1-[2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1262848-26-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: CQHPBXFDYVCUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-<1-((p-methylphenyl)sulfonyl)-2-methypropyl>carbamate 、 2-萘酚 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到1-[2-methyl-1-(p-tosyl)propyl]-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Reactions of 2-Naphthol with α-Amido Sulfones and Conversion of the Products with Nucleophiles¹

  摘要：

  在 InCl3 存在下，2-萘酚与 N-苄氧羰基氨基砜在室温下发生 Friedel-Crafts 反应，生成相应的磺酰衍生物，产量很高。这些产物随后与烯丙基三丁基锡和苯甲醚等亲核物反应，以取代磺酰基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258218

文献信息

• Friedel-Crafts Reactions of 2-Naphthol with α-Amido Sulfones and Conversion of the Products with Nucleophiles¹
  作者：Biswanath Das、Cheruku Reddy、Chava Sindhu、Chithaluri Sudhakar、Siddavatam Nagendra

  DOI：10.1055/s-0030-1258218

  日期：2010.11

  2-Naphthol underwent Friedel-Crafts reaction with N-benzyloxycarbonylamino sulfones in the presence of InCl3 at room temperature to form the corresponding sulfonyl derivatives in high yields. The products were subsequently reacted with nucleophiles such as allyltributyltin and anisole to replace the sulfonyl group.

  在 InCl3 存在下，2-萘酚与 N-苄氧羰基氨基砜在室温下发生 Friedel-Crafts 反应，生成相应的磺酰衍生物，产量很高。这些产物随后与烯丙基三丁基锡和苯甲醚等亲核物反应，以取代磺酰基。