1-[2-methyl-1-(p-tosyl)propyl]-2-naphthol | 1262848-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-methyl-1-(p-tosyl)propyl]-2-naphthol
• 英文别名: 1-[2-Methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]naphthalen-2-ol；1-[2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1262848-26-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: CQHPBXFDYVCUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-<1-((p-methylphenyl)sulfonyl)-2-methypropyl>carbamate 、 2-萘酚 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到1-[2-methyl-1-(p-tosyl)propyl]-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Reactions of 2-Naphthol with α-Amido Sulfones and Conversion of the Products with Nucleophiles¹

  摘要：

  在 InCl3 存在下，2-萘酚与 N-苄氧羰基氨基砜在室温下发生 Friedel-Crafts 反应，生成相应的磺酰衍生物，产量很高。这些产物随后与烯丙基三丁基锡和苯甲醚等亲核物反应，以取代磺酰基。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258218