2,2-dimorpholinonaphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one | 1627502-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,2-dimorpholinonaphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one
• CAS: 1627502-87-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: MWROLXCOYWVTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-乙酰基-2-萘酚 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2,2-dimorpholinonaphtho[2,1-b]furan-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  o-酰基酚的无金属氧化环化用于构建2-氨基苯并呋喃-3(2H)-酮

  摘要：

  已开发出一种合成 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-ones 的有效无金属方法。使用 TBHP 作为氧化剂和 I2（或 TBAI）作为催化剂，用仲胺处理 2-酰基酚，以中等至良好的产率提供 2-氨基苯并呋喃-3(2H)-one 衍生物。本文还讨论了形成 2-dimorpholinobenzofuran-3(2H)-one 的可能反应途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301756

文献信息

• A copper iodide-catalyzed coupling reaction of benzofuran-3(2<i>H</i>)-ones with amines: an approach to α-ketoamides
  作者：Rongxiang Chen、Ruo-Ling Jia、Wenbo Li、Wei Zhao、Kai-Kai Wang、Zhan-Yong Wang、Xueji Ma、Wei Dai、Aili Sun

  DOI：10.1039/d1ob00715g

  日期：——

  A CuI-catalyzed coupling reaction of benzofuran-3(2H)-ones with amines has been well established for the direct synthesis of α-ketoamides. This process involves C–O bond cleavage and CO/C–N bond formation. Mechanism studies indicated that this α-ketoamide formation reaction may involve a free radical process.

  CuI 催化的 benzofuran-3( 2H )-ones 与胺的偶联反应已被很好地用于直接合成 α-酮酰胺。该过程涉及 C-O 键断裂和 C O/C-N 键形成。机理研究表明，这种α-酮酰胺形成反应可能涉及自由基过程。