2-Phenylnaphthalene-1,3-dicarbonitrile | 1258885-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenylnaphthalene-1,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-phenylnaphthalene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 1258885-17-4
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂
• 分子量: 254.291
• InChiKey: BDOIIURJEZEHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromophenyl)-4-methylidene-3-phenylpentanedinitrile 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到2-Phenylnaphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的Baylis-Hillman加合物的Pd催化环化反应，对区域选择性合成多取代的萘​​：选择性6-内赫克反应和需氧氧化级联反应

  摘要：

  多取代的萘​​是通过钯催化环化修饰的Baylis-Hillman加合物的环化反应而合成的，该加合物在仲位置具有邻溴苯基乙腈部分，且收率合理。该反应包括顺序的6- endo Heck反应和有氧氧化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.127

文献信息

• Regioselective synthesis of poly-substituted naphthalenes via a Pd-catalyzed cyclization of modified Baylis–Hillman adducts: selective 6-endo Heck reaction and an aerobic oxidation cascade
  作者：Se Hee Kim、Sangku Lee、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.127

  日期：2010.12

  of modified Baylis–Hillman adducts having an o-bromophenyl acetonitrile moiety at the secondary position, in reasonable yields. The reaction involved a sequential 6-endo Heck reaction and an aerobic oxidation process.

  多取代的萘​​是通过钯催化环化修饰的Baylis-Hillman加合物的环化反应而合成的，该加合物在仲位置具有邻溴苯基乙腈部分，且收率合理。该反应包括顺序的6- endo Heck反应和有氧氧化过程。