trans-2-Hydroxymethyl-N-methylcyclohexylamin | 34168-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2-Hydroxymethyl-N-methylcyclohexylamin
• 英文别名: [(1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl]methanol
• CAS: 34168-36-0；34168-37-1；90226-48-5；115393-31-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: FVIBJOWTWYXSRQ-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  96-100 °C(Press: 2.50 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREFOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2821401A1

  公开（公告）日：2015-01-07

  The present invention provides a compound having a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator activity, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, a sleep disorder and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted amino group or an optionally substituted cyclic amino group, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom or a substituent, X is -CH= or - N=, and ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered ring, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有胆碱能毒蕈碱 M1 受体正异位调节剂活性的化合物，可作为阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍等的预防或治疗药物。本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中 R1 是任选取代的氨基或任选取代的环状氨基，R2 和 R3 各自独立地是氢原子或取代基，X 是 -CH= 或 -N=，环 A 是任选取代的 5 至 10 元环，或其盐。
• DIHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE MUSCARININC M1 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2821401B1

  公开（公告）日：2020-09-09