6,6'-((1,1')-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol) | 174912-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6'-((1,1')-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol)
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[[1-[2-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]iminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 174912-77-7；174912-78-8
• 化学式: C₄₄H₄₄N₂O₂
• 分子量: 632.846
• InChiKey: FPKHCQYANXEGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯甲醛 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到6,6'-((1,1')-([1,1'-binaphthalene]-2,2'-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Unlikeliness of Pd-Free Gold(I)-Catalyzed Sonogashira Coupling Reactions

  摘要：

  The Sonogashira coupling reaction is not catalyzed by Aul/dppe in the absence of Pd complexes. However, addition of 0.1 mol % of Pd(0) led to efficient cross-coupling reactions. The most plausible catalytic cycles for the Au-catalyzed cross-coupling reactions have been examined and are unlikely in the absence of Pd contamination.

  DOI：

  10.1021/ol101012n