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6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-3-propyl-3H-quinazolin-4-one | 143582-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-3-propyl-3H-quinazolin-4-one
英文别名
6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-propylquinazolin-4-one
6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-3-propyl-3H-quinazolin-4-one化学式
CAS
143582-50-7
化学式
C17H14Cl2N2O
mdl
——
分子量
333.217
InChiKey
LXUXRJXQDBLYIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-3-propyl-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    4(3H)-Quinazolinones from the Reaction ofN-Arylnitrilium Salts with Isocyanates
    摘要:
    N-Arylnitrilium 盐 1 与异氰酸酯 2 反应生成 4(3H)-喹唑啉酮 4 的盐 3,用碱可从中得到化合物 4。据报道,一种异氰酸酯与一种硝基鎓盐发生了复分解反应。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26203
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