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(R)-3-Phenyl-3-<1-<<4-(trimethylsilyl)phenyl>methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione | 119391-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-Phenyl-3-<1-<<4-(trimethylsilyl)phenyl>methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione
英文别名
4-(trimethylsilyl)levetimide hydrochloride;(3R)-3-phenyl-3-[1-[(4-trimethylsilylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]piperidine-2,6-dione;hydrochloride
(R)-3-Phenyl-3-<1-<<4-(trimethylsilyl)phenyl>methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione化学式
CAS
119391-68-3
化学式
C26H34N2O2Si*ClH
mdl
——
分子量
471.115
InChiKey
GFRHXNTYPAGPHT-SNYZSRNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-Phenyl-3-<1-<<4-(trimethylsilyl)phenyl>methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione盐酸 、 ammonium 76Br-bromide 、 chloroamine-T 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 <76Br>4-bromolevetimide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [76Br]4-bromodexetimide and [76Br]4-bromolevetimide: Radiotracers for studying muscarinic cholinergic receptors using PET
    摘要:
    毒蕈碱胆碱受体拮抗剂右乙胺及其非药理活性对映体左乙胺被标记为正电子发射体溴-76。[76Br]4-溴右乙胺、[76Br]右乙胺和[76Br]4-溴左乙胺、[76]左乙胺是通过4-(三甲基硅烷基)右乙胺和4-(三甲基硅烷基)左乙胺与[76Br]NH4的亲电溴去甲基化反应制备的。在酸性介质中使用氯胺-T,放射化学收率为80%。放射性示踪剂通过半制备性反相高效液相色谱法纯化。通过放射薄层色谱法和高效液相色谱法评估了放射化学纯度和化学纯度,结果为98%。包括配方在内的平均合成时间为60分钟,平均比活度为300 mCi/μmol。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580360308
  • 作为产物:
    描述:
    Levetimide 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 72.5h, 生成 (R)-3-Phenyl-3-<1-<<4-(trimethylsilyl)phenyl>methyl>-4-piperidinyl>-2,6-piperidinedione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of iodine-125- and iodine-123-4-iododexetimide, a potent muscarinic cholinergic receptor antagonist
    摘要:
    A series of halogenated racemic analogues of dexetimide (1) was synthesized and their affinity for the muscarinic cholinergic receptor measured. One analogue, 4-iododexetimide (21), was efficiently labeled with 125I and 123I at high specific activity. In vitro binding studies and in vivo biodistribution studies suggest that 123I-labeled 21 may be useful for imaging muscarinic cholinergic receptors in the living human brain with single photon emission computed tomography.
    DOI:
    10.1021/jm00125a021
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文献信息

  • WILSON, ALAN A.;DANNALS, ROBERT F.;RAVERT, HAYDEN T.;FROST, J. JAMES;WAGN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1057-1062
    作者:WILSON, ALAN A.、DANNALS, ROBERT F.、RAVERT, HAYDEN T.、FROST, J. JAMES、WAGN+
    DOI:——
    日期:——
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