16-Methoxy-12-methylidene-3,10-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,14(19),15,17,20-nonaene | 1254070-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 16-Methoxy-12-methylidene-3,10-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,14(19),15,17,20-nonaene
• 英文别名: 16-methoxy-12-methylidene-3,10-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,14(19),15,17,20-nonaene
• CAS: 1254070-57-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: JFSBVRMAOPBMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Bromo-7-methoxynaphthalen-2-yl)-1-prop-2-enylbenzimidazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到16-Methoxy-12-methylidene-3,10-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,14(19),15,17,20-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted benzimidazo[2,1-a]isoquinolines and its condensed analogues using Pd(0)-catalyzed cyclization/C–H activation

  摘要：

  An efficient route for the synthesis of benzimidazo[2,1-a]isoquinolines and its condensed analogues has been developed via the palladium-catalyzed cyclization/C-H activation of N-allyl and N-methallyl derivatives of benzimidazoles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.162