3-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-isopropoxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione | 129034-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-isopropoxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 129034-72-6
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃
• 分子量: 506.769
• InChiKey: RKBBIZHDAVGLLG-TUCYMBQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮 、 Trifluoro-methanesulfonic acid (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 三(2-呋喃基)膦 、 zinc(II) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到3-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-4-isopropoxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  3-Stannylcyclobutenediones as nucleophilic cyclobutenedione equivalents. Synthesis of substituted cyclobutenediones and cyclobutenedione monoacetals and the beneficial effect of catalytic copper iodide on the Stille reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a012