[Fe(TPP)N3] | 51455-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [Fe(TPP)N3]
• 英文别名: azido(tetraphenylporphyrinato)iron(III)；iron(III) tetraphenylporphyrin azide；[ferric azido(tetraphenylporphyrinate)]；[FeIII(N3)(TPP)]；meso-tetraphenylporphyrinatoiron(III) azide
• CAS: 51455-98-2
• 化学式: C₄₄H₂₈FeN₄*N₃
• 分子量: 710.6
• InChiKey: RENPIPBEMDBJSS-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(TPP)N3] 以 solid 为溶剂， 生成 5,10,15,20-TETRAPHENYL-21H,23H-PORPHINE IRON(III) CHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Pyrolytic reactions of azidochromium(III) porphyrins and azidoiron(III) porphyrins in the solid state

  摘要：

  Azidochromium(III) tetraphenylporphyrin. Cr(III)(tpp)N3 (tpp = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato), and azidoiron(III) tetraphenylporphyrin, Fe(III)(tpp)N3, in the solid state, were pyrolysed under 10(-5) -10(-6) torr at around 250-degrees-C, liberating nitrogen gas to afford Cr(II)(tpp) and Fe(II)(tpp) as final products, respectively. Cr(v)(tpp)N formed in the process of the Cr(III)(tpp)N3 pyrolysis is reduced to Cr(II)(tpp), although pure Cr(v)(tpp)N prepared independently is not pyrolysed under the same conditions. In the presence of dioxygen in the toluene solutions of these pyrolysed products, Cr(IV)(tpp)O or [Fe(tpp)]2O is formed. The mechanisms of these reactions in the solid state are discussed in comparison with those in solution.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80159-x
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenyl porphyrinato iron hydroxide 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到[Fe(TPP)N3]
  参考文献：
  名称：

  位阻咪唑化物配合物与卟啉铁的反应

  摘要：

  来自咪唑-2-甲醛的空间受阻的咪唑铜（II）或咪唑镍（II）配合物与卟啉铁反应形成单加合物，即双核配合物。一些加合物中铁原子的自旋态已通过可变温度磁化率测量确定为混合-中间自旋或中间自旋。

  DOI：

  10.1039/dt9920001669

文献信息

• Replacement of imidazoles by azide at an iron(III) porphyrin center: part 1 replacement of <i>N</i>-methylimidazole in <i>bis</i>-(<i>N</i>-methylimidazole)tetraphenylporphyrinato iron(III)
  作者：John G. Jones、John Mcknight、Martyn V. Twigg

  DOI：10.1080/00958972.2010.503274

  日期：2010.7.20

  tetraphenylporphyrinato iron(III) complex [Fe(TPP)(MeIm)2]+ formed in situ from the reaction of N-methylimidazole and [Fe(TPP)N3] afforded equilibrium amounts of [Fe(TPP)(MeIm)2]+ and [Fe(TPP)(MeIm)N3]. Equilibrium experiments made using a range of known concentrations of added tetra-n-butylammonium azide and N-methylimidazole using stopped-flow apparatus gave an estimate of about 50 for the equilibrium constant

  将四正丁基叠氮化铵加入到由 N-甲基咪唑和 [Fe(TPP)N3] 反应原位形成的四苯基卟啉铁 (III) 络合物 [Fe(TPP)(MeIm)2]+ 的丙酮溶液中，提供了平衡[Fe(TPP)(MeIm)2]+ 和 [Fe(TPP)(MeIm)N3] 的量。使用停流装置使用一系列已知浓度的添加四正丁基叠氮化铵和 N-甲基咪唑进行的平衡实验给出了形成 [Fe(TPP)(MeIm)N3] 的平衡常数的估计值约为 50将叠氮化物添加到 [Fe(TPP)(MeIm)2]+ 中。动力学研究表明，N-甲基咪唑取代叠氮离子是一个解离过程，并且使用稳态方法解释结果，其中 [Fe(TPP)(MeIm)]+ 是瞬态中间体，它有利于与叠氮化物的反应，而不是与 N-甲基咪唑的反应，其差异约为两倍. [Fe(TPP)(MeIm)2]+ 损失 N-甲基咪唑的速度至少比产物 [Fe(TPP)(MeIm)N3] 快 50
• Electron Paramagnetic Resonance Signature of Tetragonal Low Spin Iron(V)-Nitrido and -Oxo Complexes Derived from the Electronic Structure Analysis of Heme and Non-Heme Archetypes
  作者：Hao-Ching Chang、Bhaskar Mondal、Huayi Fang、Frank Neese、Eckhard Bill、Shengfa Ye

  DOI：10.1021/jacs.8b11429

  日期：2019.2.13

  well-characterized genuine iron(V)-nitrido and -oxo complexes, [FeV(N)(MePy2tacn)](PF6)2 (3, MePy2tacn = methyl-N′,N″-bis(2-picolyl)-1,4,7-triazacyclononane), [FeV(N)PhB(t-BuIm)3}]+ (4, PhB(tBuIm)3– = phenyltris(3-tert-butylimidazol-2-ylidene)borate), and [FeV(O)(TAML)]− (5, TAML4– = tetraamido macrocyclic ligand). Our results revealed that complex 1 is an authenticated iron(V)-nitrido species and contrasts

  铁（V）-硝基和-氧配合物已被提议作为各种化学转化中的关键中间体。在此，我们对 [FeV(N)(TPP)] (1, TPP2– = 四苯基卟啉) 和 [FeV(N)(cyclam-ac)]+ (2, cyclam-ac = 1, 4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1-acetato) 使用电子顺磁共振 (EPR) 和 57Fe Mössbauer 光谱结合基于波函数的完整活性空间自洽场 (CASSCF) 计算。将这些发现与所有其他充分表征的真正铁 (V)-硝基和-氧配合物 [FeV(N)(MePy2tacn)](PF6)2 (3, MePy2tacn = 甲基-N',N″-bis( 2-吡啶甲基)-1,4,7-三氮杂环壬烷), [FeV(N)PhB(t-BuIm)3}]+ (4, PhB(tBuIm)3– = 苯基三(3-叔丁基咪唑-2-) ylidene)borate)
• Rehorek, Detlef; Berthold, Thomas; Hennig, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, p. 72 - 73
  作者：Rehorek, Detlef、Berthold, Thomas、Hennig, Horst、Kemp, Terence J.

  DOI：——

  日期：——
• Byers; Cossham; Edwards, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 26, p. 4767 - 4774
  作者：Byers、Cossham、Edwards、Gordon、Jones、Kenny、Mahmood、McKnight、Sweigart、Tondreau、Wright

  DOI：——

  日期：——
• Ercolani; Jubb; Pennesi, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 2535 - 2541
  作者：Ercolani、Jubb、Pennesi、Russo、Trigiante

  DOI：——

  日期：——