2-[4,5-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine | 133536-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2-[4,5-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
• 英文别名: 2-[[2-(5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(2-trimethylsilylethoxymethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanylmethoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 133536-82-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₂S₈Si₂
• 分子量: 647.242
• InChiKey: DLRLJVOXDRFPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5,6-Dimethyl-5,6,5',6'-tetrahydro-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene] 、 {2-[5-(2-Bromo-ethylsulfanyl)-2-(5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanylmethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of unsymmetrical chalcogene substituted tetrachalcogene-fulvalenes.

  摘要：

  The synthesis of pure, substituted, unsymmetrical tetrachalcogene fulvalenes from trimethylsilyl-ethoxymethyl (SEM) protected TTF intermediates is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85072-d
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[4,5-Bis-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of unsymmetrical chalcogene substituted tetrachalcogene-fulvalenes.

  摘要：

  The synthesis of pure, substituted, unsymmetrical tetrachalcogene fulvalenes from trimethylsilyl-ethoxymethyl (SEM) protected TTF intermediates is described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85072-d