4-(3,5-二氟苯基)哌啶 | 412310-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3,5-二氟苯基)哌啶
• 英文名称: 4-(3,5-Difluorophenyl)piperidine
• CAS: 412310-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂N
• 分子量: 197.22
• InChiKey: YTQCWZFTGGZZDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid 、 4-(3,5-二氟苯基)哌啶 、 溶剂黄146 、 1,1-二氯乙烷 、 cyanoborohydride 反应 0.5h， 生成 ([4-(3,5-difluorophenyl)piperidin-1-yl]methyl}-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidinone M1 receptor positive allosteric modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物(I)，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US08288409B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-difluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 盐酸 在 氧化铂 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以gave 0.85 g (46%) of the title compound的产率得到4-(3,5-二氟苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted Phenylpiperidines as Modulators of Cortical Catecholaminergic Neurotransmission

  摘要：

  本发明涉及公式（4）、（5）或（6）的化合物及其在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20080269286A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AS ANTI -TUBERCULOSIS AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZINONE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2013038259A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Novel benzothiazinone derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof have been found to be effective against Mycobacterium tuberculosis strains and may thus be useful in the treatment of tuberculosis: wherein EWG (electron withdrawing group) = NO2, CN, CF3, F, Cl, Br, OCF3, OH, OR, OCHF2, COOR, wherein R is hydrogen or a straight or branched C1-C4 alkyl group, X = a bond or a straight or branched C1-C4 alkylene group which may be substituted with a group selected from F, Cl, Br, I or C1-C4 alkoxy; Y = hydrogen, a straight or branched C1-C4 alkyl group, OH or OR, wherein R is hydrogen or a straight or branched C1-C4 alkyl group; n = 0, 1 or 2; R1, R2 = hydrogen or substituent (s) which may be the same or different from each other and are selected from the group consisting of D, F, Cl, Br, CF3, a straight or branched C1-C4 alkyl group, a phenyl group, OR, SR, NR3R4, wherein R, R3, R4 may be the same or different from each other and are hydrogen or a straight or branched C1-C4 alkyl group or a phenyl group.

  化合物(I)的新型苯硫唑酮衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂已被发现对结核分枝杆菌菌株具有有效性，因此可能在结核病的治疗中有用：其中EWG（电子提取基团）=NO2、CN、CF3、F、Cl、Br、OCF3、OH、OR、OCHF2、COOR，其中R为氢或直链或支链的C1-C4烷基基团，X=键或直链或支链的C1-C4烷基烃基团，可被来自F、Cl、Br、I或C1-C4烷氧基的基团取代；Y=氢、直链或支链的C1-C4烷基基团、OH或OR，其中R为氢或直链或支链的C1-C4烷基基团；n=0、1或2；R1、R2=氢或取代基（s），可以相同也可以不同，选自D、F、Cl、Br、CF3、直链或支链的C1-C4烷基基团、苯基、OR、SR、NR3R4，其中R、R3、R4可以相同也可以不同，为氢或直链或支链的C1-C4烷基基团或苯基。
• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009102574A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的用途。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2012116257A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。