rac-3-(2-methoxy-4-methyl-6-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1558682-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-3-(2-methoxy-4-methyl-6-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1558682-36-2
• 化学式: C₂₆H₂₈F₆N₂O₄
• 分子量: 546.51
• InChiKey: PAGJCDIFFVSFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-(2-methoxy-4-methyl-6-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 rac-N-(1-ethyl-3-phenyl-piperidin-3-yl)-2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m
• 作为产物：
  描述：

  rac-5-nitro-5-phenyl-piperidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 rac-3-(2-methoxy-4-methyl-6-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m