3-[(6-Hydroxynaphthalen-1-yl)amino]propane-1-sulfonic acid | 23894-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(6-Hydroxynaphthalen-1-yl)amino]propane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 3-[(6-hydroxynaphthalen-1-yl)amino]propane-1-sulfonic acid
• CAS: 23894-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: MPLACHQIBKHYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6-Hydroxynaphthalen-1-yl)amino]propane-1-sulfonic acid 、 3-(ethyl(3-hydroxy-4-nitrosophenyl)amino)propane-1-sulfonic acid hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以120 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性尼罗河蓝衍生物：合成和光物理性质

  摘要：

  通过在相对温和的条件下（90°C，N，N-二甲基甲酰胺不加酸）进行缩合反应，制备了四种水溶性2-羟基尼罗蓝衍生物1a，1b，2a和2b。。这些荧光探针比两种已知的水溶性尼罗蓝衍生物具有更好的荧光特性。具体而言，它们在水性介质中的量子产率和荧光发射的清晰度方面优于已知染料。浓度依赖性的紫外吸收和荧光发射的研究表明，染料没有聚集在在低于1-4浓度μ水溶液中号。新的水溶性物质1，图1b，2，和图2b中的荧光光谱的一个希望的区域EMIT（λ = 670-675纳米）。总体而言，它们对于在水性环境中标记生物分子具有潜在的意义。

  DOI：

  10.1002/chem.200801104
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 5-氨基-2-萘酚 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到3-[(6-Hydroxynaphthalen-1-yl)amino]propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性尼罗河蓝衍生物：合成和光物理性质

  摘要：

  通过在相对温和的条件下（90°C，N，N-二甲基甲酰胺不加酸）进行缩合反应，制备了四种水溶性2-羟基尼罗蓝衍生物1a，1b，2a和2b。。这些荧光探针比两种已知的水溶性尼罗蓝衍生物具有更好的荧光特性。具体而言，它们在水性介质中的量子产率和荧光发射的清晰度方面优于已知染料。浓度依赖性的紫外吸收和荧光发射的研究表明，染料没有聚集在在低于1-4浓度μ水溶液中号。新的水溶性物质1，图1b，2，和图2b中的荧光光谱的一个希望的区域EMIT（λ = 670-675纳米）。总体而言，它们对于在水性环境中标记生物分子具有潜在的意义。

  DOI：

  10.1002/chem.200801104