11a-Ethyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,9-dioxo-1a,2,4,9,11,11a-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthacene-11-carboxylic acid methyl ester | 83149-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 11a-Ethyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,9-dioxo-1a,2,4,9,11,11a-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthacene-11-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-ethyl-10-hydroxy-14-methoxy-12,19-dioxo-6-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.05,7.013,18]nonadeca-1(11),2,9,13(18),14,16-hexaene-4-carboxylate
• CAS: 83149-92-2
• 化学式: C₂₃H₂₀O₇
• 分子量: 408.408
• InChiKey: DYKFWMFRIIDMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-5-hydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,4,6,11-tetrahydro-naphthacene-1-carboxylic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 11a-Ethyl-3-hydroxy-5-methoxy-4,9-dioxo-1a,2,4,9,11,11a-hexahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthacene-11-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile total synthesis of racemic aklavinonet

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91532-7