(Z)-5-(3,5-dibromo-4-Hydroxybenzylidene)-4-thioxothiazolidine-2-one | 1365266-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-5-(3,5-dibromo-4-Hydroxybenzylidene)-4-thioxothiazolidine-2-one
• CAS: 1365266-97-2
• 化学式: C₁₀H₅Br₂NO₂S₂
• 分子量: 395.095
• InChiKey: BCFFWMQEZZOYGF-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 反应 0.08h， 以82%的产率得到(Z)-5-(3,5-dibromo-4-Hydroxybenzylidene)-4-thioxothiazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成的一些4-硫代-噻唑烷-2-一衍生物

  摘要：

  使用微波辐射技术合成了一系列的（Z）-5-亚芳基-4-硫代-噻唑烷-2-酮（4a-o）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR光谱研究和元素分析证实了新合成的化合物的结构。评价所有化合物的初步体外抗微生物和细胞毒性活性。抗菌活性的研究表明，与标准品相比，化合物4d，4f，4g和4h对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有明显的活性，而化合物4d和4h对白色念珠菌，黄曲霉具有良好的抗真菌活性。 ，A。niger和C. neoformans。在初步的MTT细胞毒性研究中，发现（Z）-5-亚芳基-4-硫代-噻唑烷-2-一衍生物（4k，4l和4m）最有效。化合物4m抑制HeLa，HT29，

  DOI：

  10.2174/157018011796235275