(1,2-dimethyl-1H-3-indenyl)(phenyl)methanone | 1078711-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (1,2-dimethyl-1H-3-indenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2,3-dimethyl-3H-inden-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1078711-03-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: ULFZPDSLJIKNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-[2-(2-phenyl-1-ethynyl)phenyl]oxirane 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(1,2-dimethyl-1H-3-indenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  金和银催化的环炔烃官能团的环异构化反应的多样性。

  摘要：

  我们报告了Au（I）和Ag（I）催化的芳香族和非芳香族系统中的环氧炔烃官能团的环异构化，从而导致具有高化学选择性的多样化碳环和杂环骨架。这样的环异构化的使用反映为对天然pallidol和赤霉素的核心的容易获得。

  DOI：

  10.1021/ol802047g

文献信息

• Diversity in Gold- and Silver-Catalyzed Cycloisomerization of Epoxide−Alkyne Functionalities
  作者：Guan-You Lin、Chia-Wen Li、Siao-Hua Hung、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ol802047g

  日期：2008.11.6

  We report Au(I)- and Ag(I)-catalyzed cycloisomerizations of epoxide-alkyne functionalities in both aromatic and nonaromatic systems, leading to diversified carbocyclic and heterocyclic frameworks with high chemoselectivities. The use of such cycloisomerizations is reflected by a facile access to the cores of natural pallidol and gibberic acid.

  我们报告了Au（I）和Ag（I）催化的芳香族和非芳香族系统中的环氧炔烃官能团的环异构化，从而导致具有高化学选择性的多样化碳环和杂环骨架。这样的环异构化的使用反映为对天然pallidol和赤霉素的核心的容易获得。