3-(4-methoxyphenethyl)-3-methylbenzofuran-2(3H)-one | 1080564-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenethyl)-3-methylbenzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-1-benzofuran-2-one；3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1080564-16-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: YOARAWNRDUSBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 2-(2-hydroxyphenyl)-2-methylcyclobutanone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到3-(4-methoxyphenethyl)-3-methylbenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的连续碳-碳键裂解/形成产生芳基化苯并内酯。

  摘要：

  3-（2-羟基苯基）环丁酮在钯催化剂的存在下与芳基溴化物反应，通过涉及碳-碳键裂解和形成的序列，以高收率得到4-芳基甲基-3,4-二氢香豆素。在与2-（2-羟苯基）环丁酮反应的情况下，取决于在2-位上是否存在另外的取代基，产生了五元或七元内酯。

  DOI：

  10.1021/ol802218a