methyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate | 1246856-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate
• CAS: 1246856-79-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: GPXISDOLZNNFKX-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C2-对称环状硒催化的对映选择性溴氨基环化

  摘要：

  报道了使用 C(2)-对称甘露醇衍生的环状硒催化剂和化学计量的 N-溴邻苯二甲酰亚胺的三取代烯酰胺的催化不对称溴环化。得到的富含对映体的吡咯烷产物含有两个立体中心，可以进行重排以产生具有优异非对映选择性和对映体特异性的 2,3-二取代哌啶。

  DOI：

  10.1021/ja311202e
• 作为产物：
  描述：

  阿托醛 在 碘 、 magnesium 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.05h， 生成 methyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  C2-对称环状硒催化的对映选择性溴氨基环化

  摘要：

  报道了使用 C(2)-对称甘露醇衍生的环状硒催化剂和化学计量的 N-溴邻苯二甲酰亚胺的三取代烯酰胺的催化不对称溴环化。得到的富含对映体的吡咯烷产物含有两个立体中心，可以进行重排以产生具有优异非对映选择性和对映体特异性的 2,3-二取代哌啶。

  DOI：

  10.1021/ja311202e

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Intermolecular Reductive Ene–Yne Coupling by Iridium/Cobalt Dual Catalysis for C(sp ³ )−C(sp ² ) Bond Formation
  作者：María J. González、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201903708

  日期：2019.12.10

  A new methodology to form C(sp3 )-C(sp2 ) bonds by visible-light-driven intermolecular reductive ene-yne coupling has been successfully developed. The process relies on the ability of the Hantzsch ester to contribute in both SET and HAT processes through a unified cobalt and iridium catalytic system. This procedure avoids the use of stoichiometric amounts of reducing metallic reagents, which is translated

  已成功开发了一种新的方法，该方法通过可见光驱动的分子间还原性烯-炔偶联形成C（sp3）-C（sp2）键。该方法依赖于汉茨酯通过统一的钴和铱催化体系参与SET和HAT过程的能力。该程序避免了使用化学计量的还原金属试剂，这被转化为高官能团耐受性和原子经济性。
• [2 + 2 + 1] Cycloaddition between Alkynes, Acrylates, and Titanocene(II): Regioselective Formation of 5-Alkoxycarbonyltitanacyclopent-2-enes and Their Addition to Carbonyls
  作者：Shigeki Oishi、Kaoru Ohomika、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1246/cl.2010.723

  日期：2010.7.5

  5-Alkoxycarbonyltitanacyclopent-2-enes were produced regioselectively by the [2 + 2 + 1] cycloaddition between alkynes, acrylates, and titanocene(II) reagent Cp 2 Ti[P(OEt) 3 ] 2 . Although the titanacycles were inactive toward carbonyl compounds, their addition proceeded in the presence of titanocene(II).

  通过炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 试剂 Cp 2 Ti[P(OEt) 3 ] 2 之间的 [2 + 2 + 1] 环加成反应，区域选择性地制备了 5-烷氧基羰基钛环戊-2-烯。尽管钛环对羰基化合物无活性，但它们的加成是在二茂钛 (II) 存在下进行的。