(5,5,11-trioxo-5,11-dihydro-5λ6-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)acetic acid | 1073194-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (5,5,11-trioxo-5,11-dihydro-5λ6-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(6,11,11-Trioxobenzo[b][1,4]benzothiazepin-5-yl)acetic acid；2-(6,11,11-trioxobenzo[b][1,4]benzothiazepin-5-yl)acetic acid
• CAS: 1073194-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅S
• 分子量: 317.322
• InChiKey: DVIMCBPDEDZFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5,5,11-trioxo-5,11-dihydro-5λ6-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)acetic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(5,5,11-trioxo-5,11-dihydro-5λ6-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  手性三环衍生物的柔性研究

  摘要：

  从产生用于广泛筛选目的的文库的角度出发，已通过从头算算研究了各种三环化合物的对映异构构象异构体的转化障碍，其特征在于具有内酰胺基的七元环，其内侧面有两个芳香族缩合的内酰胺基。核磁共振波谱。固态结构表征单晶X射线衍射也已经进行了。目的是评估是否从醚 到 硫化物 和 砜类衍生物，导致消旋化障碍发生变化。研究范围也扩大到了硫内酰胺同类物。研究了结构和电子效应对反演过程的能量学和证明的结构-性质关系的影响。结果表明，相对于相应的S / SO 2化合物，氧代衍生物的环转化更容易。还酰胺 相对于相应的硫代酰胺分子，分子总体上具有更小的屏障。

  DOI：

  10.1039/b801569d

文献信息

• Investigation on the flexibility of chiral tricyclic derivatives
  作者：Maria Altamura、Paolo Dapporto、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Loïc Jierry、Elisa Libralesso、Paola Paoli、Patrizia Rossi

  DOI：10.1039/b801569d

  日期：——

  In the perspective of generating libraries for broad screening purposes, the inversion barrier of enantiomeric conformers of various tricyclic compounds, characterized by a seven-membered ring featuring a lactam group with two aromatics condensed at its opposite sides, has been investigated by ab initio calculations and NMR spectroscopy. Solid-state structure characterizations by single-crystal X-ray

  从产生用于广泛筛选目的的文库的角度出发，已通过从头算算研究了各种三环化合物的对映异构构象异构体的转化障碍，其特征在于具有内酰胺基的七元环，其内侧面有两个芳香族缩合的内酰胺基。核磁共振波谱。固态结构表征单晶X射线衍射也已经进行了。目的是评估是否从醚 到 硫化物 和 砜类衍生物，导致消旋化障碍发生变化。研究范围也扩大到了硫内酰胺同类物。研究了结构和电子效应对反演过程的能量学和证明的结构-性质关系的影响。结果表明，相对于相应的S / SO 2化合物，氧代衍生物的环转化更容易。还酰胺 相对于相应的硫代酰胺分子，分子总体上具有更小的屏障。