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(3Z)-3-(2-chloroethylidene)non-1-ene | 121825-19-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3Z)-3-(2-chloroethylidene)non-1-ene
英文别名
——
(3Z)-3-(2-chloroethylidene)non-1-ene化学式
CAS
121825-19-2
化学式
C11H19Cl
mdl
——
分子量
186.725
InChiKey
PJEJIRZBJCFLNA-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-3-(2-chloroethylidene)non-1-ene甲醇 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NEGISHI, EI-ICHI;WU, GUANGZHONG;TOUR, JAMES M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 51, C. 6745-6748
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬烯-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (3Z)-3-(2-chloroethylidene)non-1-ene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯丙基亲电子试剂的环酰基金属化反应作为制备环戊烯酮衍生物的途径
    摘要:
    用CO,NEt 3,MeOH和催化量的Pd催化剂(例如Cl 2 Pd(PPh 3)2)处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化,然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82444-2
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