(5S,8S,8aS)-8-methyl-5-pentyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine | 134875-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (5S,8S,8aS)-8-methyl-5-pentyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
• CAS: 134875-82-4
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: VISJLQLSCZBDKE-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methylpyridinium chloride 在 aluminum oxide 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5S,8S,8aS)-8-methyl-5-pentyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis from pyridines: use of new chiral 1,4-dihydropyridines in a short synthesis of 5,8-disubstituted indolizidine (+)-209B

  摘要：

  通过由3-皮考啉经1,4-二氢吡啶中间体制备的手性噁唑啉的合成潜力，已经通过一条便捷的途径阐明了合成5,8-双取代吲哚里西定生物碱（+）-209B的方法。

  DOI：

  10.1039/c39910000625

文献信息

• Asymmetric synthesis from pyridines: use of new chiral 1,4-dihydropyridines in a short synthesis of 5,8-disubstituted indolizidine (+)-209B
  作者：Dino Gnecco、Christian Marazano、Bhupesh C. Das

  DOI：10.1039/c39910000625

  日期：——

  The synthetic potentiality of chiral oxazolidines, prepared from 3-picoline via a 1,4-dihydropyridine intermediate, has been illustrated by an expeditious route to the 5,8-disubstituted indolizidine alkaloid (+)-209B.

  通过由3-皮考啉经1,4-二氢吡啶中间体制备的手性噁唑啉的合成潜力，已经通过一条便捷的途径阐明了合成5,8-双取代吲哚里西定生物碱（+）-209B的方法。