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2,2,2-trifluoroethan-1-ol compound with 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine (1:1) | 1617546-42-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoroethan-1-ol compound with 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine (1:1)
英文别名
1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecenium trifluoroethanolate
2,2,2-trifluoroethan-1-ol compound with 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine (1:1)化学式
CAS
1617546-42-5
化学式
C2H3F3O*C9H16N2
mdl
——
分子量
252.28
InChiKey
ARHYYLHSRLBLJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    离子液体促进的炔丙醇,二氧化碳和2-氨基乙醇的三组分多米诺反应:热力学上有利的2-恶唑烷酮的合成。
    摘要:
    为了克服由2-氨基乙醇和CO 2起始的恶唑烷酮合成的热力学限制并实现在大气压力下引入CO 2,开发了一种质子离子液体促进的炔丙醇,CO 2和2-氨基乙醇的三组分反应以生产2-恶唑烷酮与等量的α-羟基酮。详细研究了离子液体的结构,反应温度和反应时间。发现15 mol%1,5,7-三氮杂双[4.4.0]癸-5-烯([TBDH] [TFE])三氟乙醇能够协同活化底物和CO 2,从而在大气压下催化这种级联反应CO 2压力。通过使用这种特定任务的离子液体作为可持续催化剂,
    DOI:
    10.3390/molecules23113033
  • 作为试剂:
    描述:
    二氧化碳2-氨基-4-甲基苯甲腈2,2,2-trifluoroethan-1-ol compound with 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine (1:1) 作用下, 29.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到7-甲基喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    质子离子液体在大气压和室温下催化CO2转化:喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮的合成
    摘要:
    从可持续的化学观点来看,在温和的反应条件下化学固定CO 2具有重要意义。本文一个CO 2反应性质子离子液体(PIL),[HDBU + ] [TFE - ],用弱设计由超强碱1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)的中和质子供体三氟乙醇(TFE)。作为可同时活化CO 2和底物的双功能催化剂,该PIL在常压和室温下催化CO 2与2-氨基苄腈的反应中表现出出色的性能,从而产生了一系列的喹唑啉-2,4(1 H, 3 H)-二酮,收率高。
    DOI:
    10.1002/anie.201400521
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文献信息

  • 一种制备4-羟基喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法
    申请人:浙江外国语学院
    公开号:CN113416166B
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明公开了一种制备4‑羟基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的方法,它以式(1)所示的2‑乙炔苯胺二氧化碳为原料,在盐催化剂存在作用下,一并在离子液体中反应得到式(II)所示的4‑羟基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物,其反应式如下:本发明的方法在应用于制备4‑羟基喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的反应中时,反应条件较为温和,盐催化剂用量少,产物的分离纯化过程较为简单,产物产率高,底物适用范围广。
  • 一种极性可调的离子液体及其制备方法与应 用
    申请人:中国石油大学(北京)
    公开号:CN104177362B
    公开(公告)日:2019-03-08
    本发明提供了一种极性可调的离子液体及其制备方法与应用,特别是该可调性离子液体分不敏感,能以CO2为分子开关来调控体系的极性,用于循环分离低极性的有机化合物。所述可调性离子液体是以有机碱和代醇为原料经质子转移反应而制得的,且在吸收 前后都是离子液体。本发明的可调性离子液体成本低、制备方法简单。吸收了 的可调性离子液体极性增大,能分离出溶解在可调性离子液体中低极性的有机化合物。之后通过小幅升温能够释放出 ,恢复可调性离子液体的低极性,可调性离子液体能够从混合物和反应体系中反复溶解低极性的有机化合物,之后通过 将低极性的有机化合物分离且重复性能良好。
  • 离子液体催化剂及其制备方法与应用
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN103896952B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明公开了一种离子液体催化剂及其制备方法与应用。该离子液体,由式II所示阴离子和式Ia至式Ic所示阳离子中的任意一种组成。该离子液体催化剂适用于催化常温常压下CO2和一系列邻基苯腈类化合物反应合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的反应体系;该离子液体催化剂易于合成、绿色、高效且易于回收,具有较强的应用价值。
  • Protic ionic liquid-promoted synthesis of dimethyl carbonate from ethylene carbonate and methanol
    作者:Yu Song、Xing He、Bing Yu、Hong-Ru Li、Liang-Nian He
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.07.053
    日期:2020.3
    the protic ionic liquid [DBUH][Im] (1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undeceniumimidazolide) was developed as an efficient catalyst for the transesterification of ethylene carbonate with methanol to produce dimethyl carbonate. At 70 °C, up to 97% conversion of ethylene carbonate and 91% yield of dimethyl carbonate were obtained with 1 mol% [DBUH][Im] (relative to ethylene carbonate) as catalyst in 2 h. Even at
    摘要在这项工作中,质子离子液体[DBUH] [Im](1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳铝咪唑化物)被开发为一种有效的催化剂,用于碳酸乙酯甲醇的酯交换反应以生产碳酸二甲酯。在70°C下,用1 mol%[DBUH] [Im](相对于碳酸乙酯)作为催化剂,在2小时内可获得高达97%的碳酸乙酯转化率和91%的碳酸二甲酯产率。即使在室温下,碳酸乙酯的转化率也可以达到94%,碳酸二甲酯的产率在6小时内可以达到81%。催化机理研究表明,这种离子液体的高催化效率是由协同活化作用引起的,其中阳离子可以活化碳酸乙酯,而阴离子可以通过氢键形成来活化甲醇
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022042630A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有公式(I),公式(A),公式(II),公式(III),公式(IV)或公式(V)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法,例如在癌细胞中抑制KRAS G12D,和/或治疗各种癌症,如胰腺癌,结直肠癌,肺癌(例如非小细胞肺癌)或子宫内膜癌。
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