4-((5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((6-methoxypyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)-thiomorpholine 1,1-dioxide | 1379860-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-((5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((6-methoxypyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)-thiomorpholine 1,1-dioxide
• CAS: 1379860-80-6
• 化学式: C₃₆H₄₀N₈O₅S
• 分子量: 696.83
• InChiKey: KWRLOQKUFZCKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  144.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((6-methoxypyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)-thiomorpholine 1,1-dioxide 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以57%的产率得到4-((5-(4-amino-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((6-methoxypyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)thiomorpholine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazine-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4-((5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-((6-methoxypyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)methyl)-thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s