4-methyl-17β-{-[3-(dimethylamino)propyl]carbamoyl}-4-aza-5α-androst-1-en-3-one | 137099-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methyl-17β-{-[3-(dimethylamino)propyl]carbamoyl}-4-aza-5α-androst-1-en-3-one
• 英文别名: (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[3-(dimethylamino)propyl]-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
• CAS: 137099-79-7
• 化学式: C₂₅H₄₁N₃O₂
• 分子量: 415.619
• InChiKey: OVCJBAUWKRTAEU-QKONGSNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• EP0500653A4
  申请人：——

  公开号：EP0500653A4

  公开（公告）日：1995-08-23
• INHIBITORS OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
  申请人：BIOCRYST, INC.

  公开号：EP0500653A1

  公开（公告）日：1992-09-02
• EP0638080A4
  申请人：——

  公开号：EP0638080A4

  公开（公告）日：1995-08-23
• 7-DISUBSTITUTED-METHYL-4-OXO-3H -,5H --PYRROLO 3,2-d -]PYRIMIDINE AND PHARMACEUTICAL USES AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0638080A1

  公开（公告）日：1995-02-15
• [EN] INHIBITORS OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
  申请人：BIOCRYST, INC.

  公开号：WO1991006548A1

  公开（公告）日：1991-05-16

  (EN) Disclosed is a compound containing a 2-amino-7-(R)-3$i(H),5$i(H)-pyrrolo[3,2-$i(d)]pyrimidin-4-one wherein R is cyclohexenyl, cyclohexyl, or -CH2-R1, and wherein R1 is an optionally substituted heteroalicyclic, pyridinyl or alicyclic group. Also disclosed is a compound of formula (I), wherein R1 is H, NH2, or OCH3, R2 is an optionally substituted cyclic group of 5-7 carbon atoms optionally containing one or more heteroatoms, R3 and R4 are independently H or C1-4 alkyl, m is 0-4, n is 0-6, p is 0-1, X is CN, CSNH2, PO(OH)2, COOH, SO2NH2, NH2, OH CNHNH2, tetrazole, or triazole, COR5 where R5 is C1-4 alkyl, CF3, NH2, or OC1-4 alkyl, and Y is O or NH.(FR) Composé contenant une 2-amino-7-(R)-3$i(H),5$i(H)-pyrrolo[3,2-$i(d)]pyrimidin-4-one, dans lequel R représente cyclohexényle, cyclohexyle, ou -CH2-R1, et dans lequel R1 représente un groupe hétéroalicyclique, pyridinyle ou alicyclique à substitution facultative. L'invention concerne également un composé de la formule (I), dans laquelle R1 représente H, NH2, ou OCH3, R2 représente un groupe cyclique à substitution facultative contenant 5 à 7 atomes de carbone, contenant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes, R3 et R4 représentent indépendamment H ou alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, m est compris entre 0 et 4, n est compris entre 0 et 6, p est compris entre 0 et 1, X représente CN, CSNH2, PO(OH)2, COOH, SO2NH2, NH2, OH, CNHNH2, tétrazole, ou triazole, COR5 dans lequel R5 représente alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, CF3, NH2, ou alkyle contenant 1 à 4 atomes de OC, et Y représente O ou NH.