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cis-Hexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole | 741653-34-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-Hexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole
英文别名
(3aR,6aS)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole
cis-Hexahydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole化学式
CAS
741653-34-9
化学式
C6H11NS
mdl
——
分子量
129.23
InChiKey
IELORWUAPRVYLB-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • VLA-4 inhibitory drug
    申请人:Machinaga Nobuo
    公开号:US20130065882A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    This invention relates to a VLA-4 inhibitory drug, having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally, wherein an active ingredient is represented by formula (I), or a salt thereof: Q represents an optionally-substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents an optionally-substituted bicyclic aromatic hydrocarbon ring group or an optionally-substituted bicyclic aromatic heterocyclic group; A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; R 1 represents H or a C1-8 alkyl group; R 2 represents H, a halogen, a C1-8 alkoxy
    本发明涉及一种VLA-4抑制剂药物,具有良好的口服吸收性,并在口服给药时展现足够的抗炎效果,其中活性成分由公式(I)或其盐表示: Q代表一个可选取代的含氮杂环基团,其为单环或双环结构,其中氮原子为键合位点; Y代表一个氧原子或CH2; W代表一个可选取代的双环芳香烃环基团或可选取代的双环芳香杂环基团; A1代表一个氮原子或C-R3d,其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团; R1代表氢原子或C1-8烷基团; R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团。
  • VLA-4 INHIBITORY DRUG
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1961750B1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • PYRIDINYL INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Chinook Therapeutics Canada, Inc.
    公开号:US20220339144A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    Provided herein are compounds for the treatment or prevention of AMPK-(5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase) mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
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