3-(acetoxymethyl)-7-(3-chloropropoxy)chromen-4-one | 321593-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(acetoxymethyl)-7-(3-chloropropoxy)chromen-4-one
• 英文别名: [7-(3-Chloropropoxy)-4-oxochromen-3-yl]methyl acetate
• CAS: 321593-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₅
• 分子量: 310.734
• InChiKey: OGJLEIAKAXNNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)-7-(3-chloropropoxy)chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到7-(3-chloropropoxy)-3-(hydroxymethyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（羟甲基）-4 H -chromen-4-ones的高效合成新方法

  摘要：

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370529
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-chloropropoxy)chromen-4-one 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(acetoxymethyl)-7-(3-chloropropoxy)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-（羟甲基）-4 H -chromen-4-ones的高效合成新方法

  摘要：

  报道了各种取代的3-（羟甲基）-4 H-铬烯-4-酮的有效和通用的合成。通过将前体2-羟基-4-二氢呋喃酮进行羟甲基化，然后进行酸脱水来制备化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370529