N-[(1R)-1-methyl-1-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]benzamide | 1337924-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[(1R)-1-methyl-1-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]benzamide
• CAS: 1337924-89-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: RJOSUWQUGNMKJA-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异色瞒 在 三甲基溴硅烷 、 (R)-3,3'-bis(dimethylphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 、 四丁基溴化铵 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 2,6-二[(4R)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 N-[(1R)-1-methyl-1-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CuI /手性布朗斯台德酸助催化剂催化C1取代的C，N-环偶氮亚胺亚胺催化不对称烷基化

  摘要：

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104017

文献信息

• Catalytic Asymmetric Alkynylation of C1-Substituted C,N-Cyclic Azomethine Imines by CuI/Chiral Brønsted Acid Co-Catalyst
  作者：Takuya Hashimoto、Masato Omote、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201104017

  日期：2011.9.12

  up: The title reaction was developed for the synthesis of chiral tetrahydroisoquinoline derivatives with a tetrasubstituted carbon center at the C1‐position (see scheme, Bz=benzoyl, pybox=2,6‐bis(2‐oxazolinyl)pyridine). The reaction was facilitated effectively by the co‐catalyst system composed of copper(I)/Ph‐pybox and an axially chiral dicarboxylic acid.

  这一切加起来：标题反应是为合成手性四氢异喹啉衍生物而开发的，该手性在C1位具有一个四取代的碳中心（请参阅方案，Bz =苯甲酰基，pybox = 2,6-双（2-恶唑啉基）吡啶）。由铜（I）/ Ph-pybox和轴向手性二羧酸组成的助催化剂体系有效地促进了反应。