2-Phenyl-13,16,19,22,25,28-hexaoxapentacyclo[27.8.0.03,12.04,9.032,37]heptatriaconta-1(29),3(12),4,6,8,10,30,32,34,36-decaene | 91165-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Phenyl-13,16,19,22,25,28-hexaoxapentacyclo[27.8.0.03,12.04,9.032,37]heptatriaconta-1(29),3(12),4,6,8,10,30,32,34,36-decaene
• 英文别名: 2-phenyl-13,16,19,22,25,28-hexaoxapentacyclo[27.8.0.03,12.04,9.032,37]heptatriaconta-1(29),3(12),4,6,8,10,30,32,34,36-decaene
• CAS: 91165-37-6
• 化学式: C₃₇H₃₈O₆
• 分子量: 578.705
• InChiKey: ILYPDNIFFYJVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-羟基萘-1-基)-苯基甲基]萘-2-醇 、 二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-Phenyl-13,16,19,22,25,28-hexaoxapentacyclo[27.8.0.03,12.04,9.032,37]heptatriaconta-1(29),3(12),4,6,8,10,30,32,34,36-decaene
  参考文献：
  名称：

  樟脑-10-磺酸催化2-萘酚与芳族/脂肪族醛缩合成14-芳基/烷基-14H-二苯并[a，j]黄嘌呤

  摘要：

  （±）-樟脑-10-磺酸（CSA）在80°C下催化2-萘酚与两个脂族/芳族醛的缩合反应，唯一的产物是14-烷基/芳基-二苯并氧杂蒽。然而，在25℃与苯甲醛的相同缩合得到中间体1，1-双-（2-羟基萘基）苯基甲烷和14-苯基-二苯并氧杂蒽的混合物，而在25℃与脂族醛的缩合得到相应的14-烷基。 -二苯并氧杂蒽为唯一产品​​。此外，在微波辐射下，2-萘酚与低催化剂负载量（2mol％）的芳族/脂族醛的缩合被大大促进，以高收率得到相应的14-芳基/烷基-二苯并氧杂蒽为唯一产物。

  DOI：

  10.2298/jsc130805021k

文献信息

• PyC60-naphthacrown system: A new supramolecular recognition element
  作者：Debabrata Pal、Kshama Kundu、Sandip K. Nayak、Sumanta Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.saa.2014.09.020

  日期：2015.3

  phenomenon in solution to generate a new supramolecular recognition element having binding constant value of ∼5.83×10(4)dm(3)mol(-1). Lifetime measurement reveals a static quenching mechanism behind the deactivation of photoexcited state of 1 in presence of PyC60. The results obtained from this work would definitely reinforce bridged cyclic crown ether as one of the most suitable fragments for the molecular

  Fulleropyrrolidine（PyC60）和联萘桥联的冠醚大环受体（1）在溶液中经历自发自组装现象，以生成新的超分子识别元件，其结合常数值为〜5.83×10（4）dm（3）mol（-1） ）。终生测量揭示了在存在PyC60时，光激活态1失活背后的静态猝灭机制。从这项工作中获得的结果肯定会增强桥接环冠醚，这是在不久的将来对各种大环受体进行分子识别的最合适片段之一。
• Camphor-10-sulfonic acid catalyzed condensation of 2-naphthol with aromatic/aliphatic aldehydes to 14-aryl/alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes
  作者：Kshama Kundu、Sandip Nayak

  DOI：10.2298/jsc130805021k

  日期：——

  (±)-Camphor-10-sulfonic acid (CSA) catalyzed condensation of 2-naphthol with both aliphatic/aromatic aldehydes at 80°C yielded 14-alkyl/aryl-dibenzoxanthenes as the sole product in high yields. However, the same condensation with benzaldehyde at 25°C afforded a mixture of intermediate 1,1-bis-(2-hydroxynaphthyl)phenylmethane and 14-phenyl-dibenzoxanthene while the condensation with aliphatic aldehydes at 25°C furnished

  （±）-樟脑-10-磺酸（CSA）在80°C下催化2-萘酚与两个脂族/芳族醛的缩合反应，唯一的产物是14-烷基/芳基-二苯并氧杂蒽。然而，在25℃与苯甲醛的相同缩合得到中间体1，1-双-（2-羟基萘基）苯基甲烷和14-苯基-二苯并氧杂蒽的混合物，而在25℃与脂族醛的缩合得到相应的14-烷基。 -二苯并氧杂蒽为唯一产品​​。此外，在微波辐射下，2-萘酚与低催化剂负载量（2mol％）的芳族/脂族醛的缩合被大大促进，以高收率得到相应的14-芳基/烷基-二苯并氧杂蒽为唯一产物。
• Recognition of steric factor in external association of xanthenocrown-5 and bis-napthalenocrown-6 with bis(benzimidazolium)propane borontetrafluoride
  作者：Animesh Karmakar、Kshama Kundu、Sabari Ghosh、Chhanda Mukhopadhyay、Sandip K. Nayak、Tandrima Chaudhuri

  DOI：10.1016/j.saa.2016.01.037

  日期：2016.4

  Carlo simulation established external association of small cavity crown with BBIM-propane dication axels. Resonance energy, binding constant and ratiometric detection of association of xanthenocrown-5 (1) and bis-napthalenocrown-6 (2) with bis-(benzimidazolium)propane borontetrafluoride (3a–3d) in acetonitrile determined the effect of steric factor towards association.

  这是在乙腈介质中用于冠-轴H键相互作用的电荷转移带的第一个报道。蒙特卡洛模拟建立了小腔冠与BBIM丙烷指示轴的外部关联。共振能，结合常数和对黄嘌呤-5（1）和双-萘甲酮-6（2）与乙腈中双-（苯并咪唑鎓）丙烷四氟化硼（3a - 3d）缔合的比率检测确定了空间因子对缔合的影响。